Wabvpz: patiënt krijgt per 1 juli recht op elektronische inzage en recht op logging

De Wet aanvullende bepalingen verwerking persoonsgegevens in de zorg (Wabvpz) kent per 1 juli 2020 nieuwe verplichtingen binnen de zorg. Patiënten verwerven het recht op kosteloze elektronische inzage in een afschrift van het dossier en het recht op inzage in de logging.

Nederlandse farmaceuten spelen steeds kleinere rol binnen EU

Nederlandse farmaceuten spelen een steeds kleinere rol binnen de Europese Unie. Van alle farmaceutische goederen die in 2014 binnen de EU werden geproduceerd kwam 1,7 procent uit Nederland. Vijf jaar eerder was dit nog 3,3 procent.

Inspectie waarschuwt tegen import illegale receptplichtige geneesmiddelen via internet

Nederlanders blijken regelmatig illegale geneesmiddelen te bestellen op internet, onder meer omdat ze denken dat ze zouden kunnen helpen tegen het coronavirus. De Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ) waarschuwt voor de gezondheidsschade die dat kan opleveren.

Eerste medicijn tegen COVID-19 goedgekeurd

Virusremmer remdesivir is, als eerste medicijn tegen COVID-19, onder voorwaarden goedgekeurd door de Europese medicijnautoriteiten. Dit betekent dat, wanneer de Europese Commissie dit advies overneemt, dit medicijn binnen de Europese Unie voorgeschreven mag worden aan coronapatiënten die met een longontsteking in het ziekenhuis liggen en extra zuurstof nodig hebben.

Corona: gevolgen voor aanvraag productie- en distributievergunningen, GMP-inspecties en -certificaten

De huidige situatie met het coronavirus heeft helaas ook gevolgen voor aanvragen van fabrikanten- en distributievergunningen van diergeneesmiddelen en voor het uitvoeren van GMP-inspecties bij productielocaties van diergeneesmiddelen.

Commerciële anti-fXa-activiteitstests ongeschikt voor meten effect Ondexxya

Commerciële tests die de anti-fXa-activiteit meten, zijn ongeschikt om het effect van het medicijn andexanet alfa (Ondexxya) te bepalen.